次世代シーケンシング（NGS）は、大量並列でDNAおよびRNAを解析することでゲノミクス分野に革新をもたらし、がん研究から希少疾患診断まで幅広い用途で活用されています。次世代シーケンシング市場規模は2025年にUSD 12.65 billionと評価され、2026年のUSD 14.88 billionから2034年にはUSD 56.07 billionに達すると予測されており、予測期間（2026-2034）においてCAGR 18.03%で成長すると見込まれています（Straits Research分析）。
市場の推進要因
精密医療の進展により、進行がん患者の約40%で治療標的となる遺伝子変異を特定する包括的ゲノム解析の需要が高まっています。これにより、個別化治療や免疫療法の選択が可能となっています。
また、2001年には1ゲノムあたりUSD 100 millionだったシーケンシングコストが現在では約USD 600まで低下し、一般消費者向け検査や大規模集団研究の実施が可能となりました。
さらに、コンパニオン診断やリキッドバイオプシー検査の規制承認が進み、500以上のNGSベース検査が臨床用途で利用されています。
市場の課題
バイオインフォマティクスの複雑さにより、100TB規模のデータ処理を行う高性能コンピューティング環境が必要となっています。変異検出の精度は99.9%以上が求められます。
また、GDPRやHIPAAなどの規制により、年間1エクサバイトに及ぶゲノムデータの安全な管理が求められています。
さらに、異なるプラットフォーム間での標準化不足が再現性の課題となり、臨床検証の妨げとなっています。
サンプルレポートはこちら:
https://straitsresearch.com/report/next-generation-sequencing-market/request-sample
市場セグメンテーション
製品タイプ別
シーケンシング装置は、1回の実行で4億リード以上を処理できる能力を持ち、市場の中心を占めています。
消耗品はライブラリ調製キットやフローセルを含み、約60%の継続収益を生み出しています。
バイオインフォマティクスソフトウェアは、変異解析や構造変異検出に不可欠です。
技術別
ショートリードシーケンシングは、全ゲノム解析において30倍カバレッジを提供し、市場をリードしています。
ロングリード技術は、構造変異やハプロタイプ解析に優れています。
用途別
腫瘍学分野は年間200万件以上の腫瘍解析を行い、最大の市場を形成しています。
希少疾患診断では、未診断症例の約40%で原因遺伝子が特定されています。
感染症分野では、100以上の国でリアルタイムにウイルス変異の追跡が行われています。
エンドユーザー別
研究機関は基礎研究を主導し、市場の大部分を占めています。
臨床検査機関は最も高い成長を示し、診断や治療判断に活用されています。
製薬・バイオ企業は創薬ターゲットの特定にNGSを利用しています。
地域別
北米は研究資金と臨床検査施設の充実により市場をリードしています。
欧州は大規模ゲノムプロジェクトを通じて成長しています。
アジア太平洋地域は大規模ゲノム計画により急速に拡大しています。
主要企業
- Illumina Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Pacific Biosciences of California Inc.
- Oxford Nanopore Technologies Ltd.
- Element Biosciences Inc.
- MGI Tech Co. Ltd.
- Qiagen N.V.
- Roche Holding AG
- BGI Genomics
- 10x Genomics Inc.
これらの企業は、単一分子リアルタイムシーケンシング、直接検出技術、空間トランスクリプトミクスの統合などを通じて革新を推進しています。
会社概要
Straits Researchは、グローバルなビジネス情報レポートとサービスを提供するマーケットインテリジェンス企業です。定量的予測とトレンド分析を組み合わせ、意思決定者に将来志向のインサイトを提供しています。Straits Research Pvt. Ltd.は、意思決定とROI向上のために設計された実用的な市場データを提供しています。
Turkish